南通聯(lián)亞藥業(yè)股份有限公司(Novast)由張國(guó)華博士和Prasadraju Pinnamaraju先生及其技術(shù)管理團(tuán)隊(duì)于2005年在江蘇南通創(chuàng)立，是立足國(guó)內(nèi)、為全球市場(chǎng)自主研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)處方藥的跨國(guó)制藥公司。團(tuán)隊(duì)成員在國(guó)際制藥行業(yè)擁有豐富的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。

自成立以來(lái)，公司一直專注于藥物傳遞系統(tǒng)和緩控釋制劑的技術(shù)研究與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，把"質(zhì)量源于設(shè)計(jì)"理念運(yùn)用于研發(fā)和生產(chǎn)的全過(guò)程。位于南通綜合保稅區(qū)的4萬(wàn)平米的CGMP廠房，每年可為全球患者提供超過(guò)20億片口服片劑和1.76億顆口服膠囊。

2012年，公司較早的口服激素產(chǎn)品PhilithTM成功登陸美國(guó)市場(chǎng)，實(shí)現(xiàn)了中國(guó)智造、擁有聯(lián)亞自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)制劑在美國(guó)處方藥物主流市場(chǎng)零的突破。 2013年以來(lái)，公司已連續(xù)五次以483零缺陷通過(guò)美國(guó)FDA的CGMP現(xiàn)場(chǎng)檢查，有4個(gè)產(chǎn)品5個(gè)品規(guī)被美國(guó)FDA指定為標(biāo)準(zhǔn)制劑(RS)。截止目前，公司已向美國(guó)FDA成功遞交了50多個(gè)高端藥物制劑申請(qǐng)，有40個(gè)不同制劑產(chǎn)品獲批，其中包括10個(gè)高技術(shù)壁壘的緩控釋制劑，公司已有近40個(gè)產(chǎn)品成功進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。憑借國(guó)際先進(jìn)的藥物設(shè)計(jì)能力和制劑工藝技術(shù)，多個(gè)產(chǎn)品在美國(guó)的市場(chǎng)占有率超過(guò)45%，規(guī)模化驗(yàn)證了富有全球競(jìng)爭(zhēng)力的品質(zhì)和效率。

2021年4月，公司順利通過(guò)了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的產(chǎn)品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查和江蘇省藥品監(jiān)督管理局的GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查。2021年以來(lái)，公司有3個(gè)自主研發(fā)生產(chǎn)的中美共線雙報(bào)高端制劑獲得NMPA注冊(cè)批準(zhǔn)，獲準(zhǔn)境內(nèi)生產(chǎn)和銷售。

聯(lián)亞藥業(yè)專注于為國(guó)際國(guó)內(nèi)巿場(chǎng)開(kāi)發(fā)提供創(chuàng)新藥物和高端制劑，為患者創(chuàng)造可信賴的高品質(zhì)藥品，努力服務(wù)民生，致力奉獻(xiàn)社會(huì)。