匯宇制藥成立于2010年，是一家研發(fā)驅(qū)動的綜合制藥企業(yè)，主要從事抗腫瘤和注射劑藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司總部和生產(chǎn)基地位于內(nèi)江市國家經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，研發(fā)中心坐落于成都市天府國際生物城，并且在美國、英國和愛爾蘭等地設(shè)有子公司。

公司的研發(fā)團隊以經(jīng)驗豐富的海歸博士為核心，研發(fā)人員近750人，占公司總?cè)藬?shù)的40%以上，在化學(xué)原料藥、化學(xué)普通注射劑和復(fù)雜注射劑等方面有豐富的研發(fā)經(jīng)驗。公司積極推進抗腫瘤領(lǐng)域的小分子創(chuàng)新藥和生物大分子創(chuàng)新藥的研發(fā)，在研項目109個，包含12個一類創(chuàng)新藥及2個改良新藥項目，管線以腫瘤及相關(guān)領(lǐng)域為主，同時逐步覆蓋其它領(lǐng)域。

在海外，匯宇制藥2014年通過英國GMP認(rèn)證，2015年7月全資子公司英國海玥藥業(yè)通過歐盟藥品放行資質(zhì)認(rèn)證，同年自主品牌抗腫瘤注射劑在歐盟實現(xiàn)規(guī)模化銷售。公司自有或授權(quán)合作方持有海外批件超過300件，在近100個國家簽訂了合作協(xié)議，覆蓋6大洲。

目前匯宇在英國有16個一線抗腫瘤注射劑及2個其他領(lǐng)域制劑獲得上市批準(zhǔn)，并在海外超過1000家醫(yī)療機構(gòu)上市銷售。公司在2022年下半年接受并順利完成美國FDA的現(xiàn)場認(rèn)證，使得公司生產(chǎn)質(zhì)量管理體系已滿足中國、歐盟和美國等主流國際化標(biāo)準(zhǔn)的要求。

在國內(nèi)，2017年注射用培美曲塞二鈉，在同品種中通過一致性評價，次年中標(biāo)國家集采，在國內(nèi)開始大規(guī)模銷售，覆蓋了超過2000家等級醫(yī)院。2021年10月26號正式登陸科創(chuàng)板，成為一家國際化視野的創(chuàng)新藥企。目前公司有注射用培美曲塞二鈉、多西他賽注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奧沙利鉑注射液、注射用鹽酸苯達莫司汀、伊立替康注射液、注射用硼替佐米、鹽酸帕洛諾司瓊注射液、普樂沙福注射液、注射用鹽酸表柔比星等 17個藥品獲批上市，均視同通過注射劑一致性評價。