制藥機械設(shè)備有哪些種類

制藥設(shè)備是用來生產(chǎn)藥品的機械設(shè)備，包括粉碎機、切片機、炒藥機、煎藥機、壓片機、制丸機、多功能提取罐、儲液罐、配液罐、減壓干燥箱、可傾式反應(yīng)鍋、膠囊灌裝機、泡罩式包裝機、顆粒包裝機、散劑包裝機、V型混合機、提升加料機等。這些設(shè)備可按照用途，細(xì)分為原料藥設(shè)備及機械、制劑機械、藥用粉碎機械、飲片機械、制藥用水設(shè)備、藥品包裝機械、藥物檢測設(shè)備、制藥輔助設(shè)備這八種類型。

制藥設(shè)備的發(fā)展?fàn)顩r怎么樣

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一直保持著較快的增長，尤其是隨著醫(yī)療改革進(jìn)程的加快和醫(yī)保投入的增長以及國民醫(yī)療健康意識的提高，規(guī)模不斷擴(kuò)大，經(jīng)濟(jì)運行質(zhì)量與效益不斷提高。

隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，我國制藥設(shè)備行業(yè)也保持了較快的增長。首先是在醫(yī)藥安全方面，《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要全面實施新版GMP，并嚴(yán)格執(zhí)行GMP，顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國家或WHO的GMP認(rèn)證，帶動我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌。2011年12月，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令，提高藥品進(jìn)口門檻。

歐盟是我國化學(xué)藥類產(chǎn)品的最大出口市場，雖然在我國最新實施的GMP標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求，其中硬件方面參照歐盟標(biāo)準(zhǔn)，軟件方面參考美國FDA標(biāo)準(zhǔn)，其嚴(yán)格程度在中國制藥史上是前所未有的，但是，在中國醫(yī)藥出口企業(yè)中，具有中國和歐盟雙方GMP認(rèn)可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè)，因此，新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快。

在歐盟新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的出臺，我國新版GMP開始全面實施以及對制藥環(huán)保要求的提高的背景下，未來原料藥設(shè)備市場容量的增速表現(xiàn)將更出色，一方面我國出口歐盟市場的西藥中原料藥占比約為50%，比重較大。另一方面，原料藥是制藥企業(yè)中環(huán)境污染最嚴(yán)重的模塊，因此其環(huán)保投入需求也更大。

聲明：以上方法源于程序系統(tǒng)索引或網(wǎng)民分享提供，僅供您參考使用，不代表本網(wǎng)站的研究觀點，證明有效，請注意甄別內(nèi)容來源的真實性和權(quán)威性。申請刪除>> 糾錯>>