色譜柱的工作原理

1.分配原理：在分配色譜中，固定相是一種液體，均勻地涂漬在載體表面。當樣品隨流動相進入色譜柱后，各組分在固定相和流動相之間進行分配。分配系數(shù)大的組分在固定相中溶解度大，在固定相中停留時間長，移動速度慢；而分配系數(shù)小的組分在流動相中溶解度大，在柱內(nèi)移動速度快。經(jīng)過多次分配后，不同組分在色譜柱中逐漸分離。例如，在分析含有多種有機化合物的樣品時，極性較大的化合物在極性固定相中的分配系數(shù)較大，會在柱中后流出；非極性化合物則在非極性流動相中分配系數(shù)較大，先流出色譜柱。

2.吸附原理：吸附色譜的固定相是固體吸附劑，其表面存在著吸附中心。樣品進入色譜柱后，各組分分子會被吸附到固定相表面。吸附能力強的組分與固定相表面的吸附中心結(jié)合緊密，在柱內(nèi)移動速度慢；吸附能力弱的組分則容易被流動相洗脫，移動速度快。隨著流動相的不斷沖洗，不同組分因吸附-解吸能力的差異而實現(xiàn)分離。例如，在分離不同類型的芳烴時，含有較多取代基的芳烴由于與吸附劑表面的作用力較強，會在色譜柱中后流出。

3.離子交換原理：離子交換色譜的固定相是離子交換樹脂，上面帶有可交換的離子基團。當樣品進入色譜柱后，溶液中的離子與固定相上的離子進行交換。離子交換能力強的組分與固定相上的離子結(jié)合緊密，在柱內(nèi)移動速度慢；離子交換能力弱的組分則容易被流動相中的離子置換，移動速度快。通過這種方式，不同離子組分在色譜柱中得到分離。例如，在分析混合氨基酸時，不同氨基酸由于所帶電荷和極性不同，與離子交換樹脂的交換能力不同，從而在柱中實現(xiàn)分離。

4.尺寸排阻原理：尺寸排阻色譜的固定相是具有一定孔徑分布的多孔性填料。樣品進入色譜柱后，分子尺寸較大的組分無法進入填料的小孔，只能在填料顆粒之間的空隙中流動，路徑短，先流出色譜柱；而分子尺寸較小的組分能夠進入填料的小孔，在柱內(nèi)停留時間長，后流出色譜柱。基于分子尺寸的不同，混合物中的各組分在色譜柱中得到分離。例如，在分離不同分子量的聚合物時，高分子量的聚合物先流出，低分子量的聚合物后流出。