眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱,公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(以下簡稱“眾生睿創(chuàng)”)收到日本特許廳(Japan PatentOffice)頒發(fā)的專利證書。
公告顯示,該專利名稱為ヒドロキシプリン化合物及びその応用(羥基嘌呤類化合物及其應用),是眾生睿創(chuàng)用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的創(chuàng)新藥物ZSP1601項目的化合物專利,屬于該項目的核心專利。
據悉,ZSP1601片是國內第一個獲得臨床試驗批件并具有全新作用機制用于治療NASH的創(chuàng)新藥物,也是首個完成健康人藥代及安全性臨床試驗的用于治療NASH的國內創(chuàng)新藥項目,目前已獲得組長單位吉林大學第一醫(yī)院Ib/IIa期臨床試驗倫理批件。
以下是完整公告。
廣東眾生藥業(yè)股份有限公司始創(chuàng)于1979年,于2009年在深圳證券交易所上市,是一家致力于人類健康事業(yè)的中國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)。公司貫徹“患者利益至上”的價值觀,秉承“以優(yōu)質產品關愛生命,以優(yōu)質服務健康大眾”的企業(yè)宗旨,立足于眼科、心腦血管、呼吸、消化等治療領域,旗下擁有九家子公司、四大生產基地,矢志成為中國一流的醫(yī)藥健康產業(yè)集團。
產品方面,中成藥復方血栓通膠囊是中藥大品種培育的經典產品;腦栓通膠囊是基于“毒損腦絡”病機學說的心腦血管疾病防治的核心產品;眾生丸為嶺南名藥的代表產品。此外,化藥產品已有16個產品通過仿制藥一致性評價(含視同通過),5個產品在國家集采中中選,正逐漸形成良好的產品集群梯隊。
研發(fā)創(chuàng)新方面,公司已建立起以特色中成藥為基礎、高端仿制藥為依托、創(chuàng)新藥為引領的多層次研發(fā)體系??剐鹿诓《疽活悇?chuàng)新藥物來瑞特韋片于2023年3月23日獲批上市。來瑞特韋片是具有全球自主知識產權的強效、廣譜抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑。
未來,公司將一直致力于人類健康事業(yè),矢志打造成為中國一流的醫(yī)藥健康產業(yè)集團,為實現“健康中國”貢獻力量。
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