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液相色譜儀有氣泡怎么解決 液相色譜儀常見故障解決方法

摘要:液相色譜(Liquid Chromatography,簡(jiǎn)稱LC)是一種基于液相為介質(zhì)的色譜技術(shù),它通過對(duì)樣品分子在液相中的分配和吸附作用進(jìn)行分離,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的定性和定量分析。液相色譜儀是實(shí)現(xiàn)液相色譜分離的主要設(shè)備,接下來本文將簡(jiǎn)單介紹液相色譜儀在使用過程中,有氣泡怎么解決以及液相色譜儀常見故障解決方法,一起到文中來看看吧!

一、液相色譜儀有氣泡怎么解決

液相色譜儀作為一種高精密儀器,在使用過程中會(huì)遇見很多問題,比如出現(xiàn)了氣泡,那么液相色譜儀有氣泡怎么解決呢?

觀察氣泡所在的位置!

1、如果是泵前,那么擰開排氣閥,清除掉就可以了。

2、如果走到儀器管路里面,卸下色譜柱,用異丙醇低流速?zèng)_洗過夜。

3、如果走到柱子里面比較麻煩,反相柱子走純甲醇,進(jìn)口處放低,出口處抬,讓氣泡出來,也是低流速過夜,出口好別接檢測(cè)器,用一根peek管接到廢液瓶里面就可以了。

二、液相色譜儀常見故障解決方法

1、故障1:壓力波動(dòng)大,流量不穩(wěn)定

(1)原因分析:

系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,使兩者不能密封。

(2)解決方法:

工作中注意觀察流動(dòng)相的量,保證不銹鋼濾器沉入儲(chǔ)液器瓶底,避免吸入空氣,流動(dòng)相要充分脫氣。若單向閥和閥座之間夾有異物,拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯中用超聲波清洗。

2、故障2:自檢時(shí),出現(xiàn)“燈能量低”的錯(cuò)誤

(1)原因分析:

一般來說是由于系統(tǒng)中有擋光物,光路偏離,氘燈電源系統(tǒng)或氘燈燈泡已壞。

(2)解決方法:

首先要檢查光度室是否有擋光物;打開檢測(cè)器光源室蓋,檢查氘燈是否點(diǎn)亮,如果氘燈不亮,則關(guān)機(jī),更換新氘燈,換氘燈時(shí),需注意型號(hào);檢查氘燈保險(xiǎn)絲,看是否松動(dòng)、氧化、燒斷,如果氘燈保險(xiǎn)絲出現(xiàn)故障,應(yīng)立即更換;再開機(jī)重新自檢,若仍出現(xiàn)上述故障,則重新安裝軟件后再進(jìn)行自檢。

3、故障3:出峰不準(zhǔn),峰分叉

(1)原因分析:

造成這種情況的原因一般是色譜柱被污染,或柱頭填料塌陷。

(2)解決方法:

對(duì)于第1種情況,先用純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇 異丙醇(4 6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長(zhǎng)短由樣品污染的情況而定),再換成甲醇沖洗,然后,再用純水沖洗,最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30min以上。

對(duì)于第2種情況,擰開柱頭,檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷,去除硬結(jié)部分(污染的填料),裝入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填平,用與內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊,再填平,滴甲醇,再壓緊反復(fù)幾次,直至裝滿填平。柱頭用甲醇沖洗干凈,擦凈柱外壁的填料,擰緊柱頭,用純甲醇沖洗30min以上。

4、故障4:柱壓升高

(1)原因分析:

造成柱壓升高的原因一般是由于緩沖液鹽份如乙酸銨等,沉積柱內(nèi),或樣品污染沉積,造成流體阻力加大所致。

(2)解決方法:

對(duì)于第1種情況先用40~50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應(yīng)的提高流速?zèng)_洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30min。

對(duì)于第2種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇 異丙醇(4 6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長(zhǎng)短由樣品污染的情況而定),再換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,最后用甲醇正向沖洗柱子30min以上。

5、故障5:峰面積重復(fù)性不佳

(1)原因分析:

主要原因有進(jìn)樣閥漏液;加樣針不到位或液量不足。

(2)解決方法:

對(duì)于第1種情況更換進(jìn)樣墊圈;對(duì)于第2種情況保證加樣針插到底,注射樣品溶液后須快速、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài),以保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確。

6、故障6:流動(dòng)相內(nèi)有氣泡

(1)原因分析:

流動(dòng)相內(nèi)不斷有氣泡溢出,關(guān)閉泵,打開排空閥,按PURGE鍵清洗脫氣,氣泡不斷的從過濾器冒出,進(jìn)入流動(dòng)相,無論打開PURGE鍵幾次,都無法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。主要是因?yàn)檫^濾器長(zhǎng)期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長(zhǎng)繁殖,形成菌團(tuán),阻塞了過濾器,緩沖液難以流暢地通過過濾器,空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進(jìn)入流動(dòng)相。

(2)解決方法:

過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,超聲清洗15min即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12~36h,輕輕震蕩幾次,再將過濾器用純水清洗幾次,打開泄壓閥,打開PURGE鍵清洗脫氣,如仍有氣泡不斷從過濾器冒出,繼續(xù)將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,如沒有氣泡從過濾器中冒出,說明過濾器內(nèi)部的霉菌菌團(tuán)已被硝酸破壞,流動(dòng)相可以流暢地通過過濾器。打開泄壓閥,打開泵,流速調(diào)至1.0~3.0mL/min,純水沖洗過濾器1h左右。即可將過濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥,純甲醇沖洗0.5h即可。

7、故障7:基線漂移

(1)原因分析:

一般說來,機(jī)器剛起動(dòng)時(shí),基線容易漂移,大概要半個(gè)小時(shí)的平衡時(shí)間,如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽,或在低波長(zhǎng)下(220nm)平衡時(shí)間相對(duì)會(huì)比較長(zhǎng),但如果在實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)基線漂移,則你要考慮下面的原因:①柱溫波動(dòng);②流通池被污染或有氣體;③紫外燈能量不足;④流動(dòng)相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成;⑤樣品中有強(qiáng)保留的物質(zhì)以饅頭峰樣被洗脫出,從而表現(xiàn)出一個(gè)逐步升高的基線;⑥檢測(cè)器沒有設(shè)定在最大吸收波長(zhǎng)處;⑦流動(dòng)相的pH值沒有調(diào)節(jié)好。

(2)解決方法:

①控制好柱子和流動(dòng)相的溫度,檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對(duì)著柱溫箱;②用甲醇或其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池(最好斷開柱子)。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用鹽酸);③更換新的紫外燈;④檢查流動(dòng)相的組成,使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級(jí)的溶劑;⑤使用保護(hù)柱,如有必要,在分析過程中,定期用強(qiáng)溶劑沖洗柱子;⑥將波長(zhǎng)調(diào)整至最大吸收波長(zhǎng)處;⑦加適量的酸或堿調(diào)至最佳pH值。

8、故障8:保留時(shí)間漂移

(1)原因分析:

保留時(shí)間重現(xiàn)是液相性能好壞的一個(gè)重要標(biāo)志,同一種樣品,兩次的保留時(shí)間相差不要超過15s,超過了30s可看做保留時(shí)間漂移,就無法進(jìn)行定性,須要考慮以下原因:①溫控不當(dāng);②流動(dòng)相比例變化;③色譜柱沒有平衡;④流速變化;⑤泵中有氣泡。

(2)解決方法:

①調(diào)好柱溫,檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對(duì)著柱溫箱;②檢查泵的比例閥是否有故障;③在每一次運(yùn)行之前給予足夠的時(shí)間平衡色譜柱;④重新設(shè)定流速;⑤從泵中除去氣泡。

9、故障9:靈敏度不夠

(1)原因分析:

造成這種情況主要有以下原因:①樣品量不足;②樣品未從柱子中流出;③樣品與檢測(cè)器不匹配;④檢測(cè)器衰減太多;⑤檢測(cè)器時(shí)間常數(shù)太大;⑥檢測(cè)器池窗污染;⑦檢測(cè)池中有氣泡;⑧記錄儀測(cè)壓范圍不當(dāng);⑨流動(dòng)相流量不合適;⑩檢測(cè)器與記錄儀超出校準(zhǔn)曲線。

(2)解決方法:

①增加樣品量;②可根據(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)改變流動(dòng)相或柱子;③根據(jù)樣品化學(xué)性質(zhì)調(diào)整波長(zhǎng)或該換檢測(cè)器;④調(diào)整檢測(cè)器衰減;⑤降低時(shí)間參數(shù);⑥清洗檢測(cè)器池窗;⑦排出檢測(cè)池中的氣泡;⑧調(diào)整電壓范圍;⑨調(diào)整流動(dòng)相流量;⑩檢查記錄儀與檢測(cè)器,重作校準(zhǔn)曲線。

10、故障10:基線噪音

(1)原因分析:

規(guī)則的基線噪音產(chǎn)生的原因主要有①在流動(dòng)相、檢測(cè)器或泵中有空氣(尖銳峰);②漏液;③流動(dòng)相混合不完全;④溫度影響(柱溫過高,檢測(cè)器為加熱);⑤在同一條線上有其它電子設(shè)備(偶然噪聲);⑥泵振動(dòng)。

不規(guī)則的基線噪音產(chǎn)生的原因主要有①漏液;②流動(dòng)相污染、變質(zhì)或由低質(zhì)溶劑配成;③流動(dòng)相個(gè)溶劑不相溶;④檢測(cè)器或記錄儀電子元件故障;⑤系統(tǒng)內(nèi)有氣泡;⑥檢測(cè)器內(nèi)有氣泡;⑦流通池污染(即使是極少的污染物也會(huì)產(chǎn)生噪音);⑧檢測(cè)器燈能量不足;⑨色譜柱填料流失或阻塞;⑩流動(dòng)相混合不均勻或混合器不能正常工作。

(2)解決方法:

規(guī)則的基線噪音解決方法:①流動(dòng)相脫氣,沖洗系統(tǒng)以除去檢測(cè)器或泵中的空氣;②檢查管路接頭是否松動(dòng),泵是否漏液,是否有鹽析出和不正常的噪音,如有必要更換泵密封;③用手搖動(dòng)使混合均勻或使用粘度低的溶劑;④減小溫度差異,或增加熱交換器;⑤斷開LC、檢測(cè)器和記錄儀,檢查干擾是否來自于外部,并加以更正,采用精密級(jí)穩(wěn)壓電源;⑥在系統(tǒng)中加入脈沖阻尼器。

不規(guī)則的基線噪音解決方法:①檢查接頭是否松動(dòng),泵是否漏液,是否有鹽析出和不正常的噪音。如有必要更換密封,檢查流通池是否漏液;②檢查流動(dòng)相的組成;③選擇互溶的流動(dòng)相;④斷開檢測(cè)器和記錄儀的電源,檢查并更正;⑤用強(qiáng)極性溶液清洗系統(tǒng);⑥清洗檢測(cè)器,在檢測(cè)器后面安裝背景壓力調(diào)節(jié)器;⑦用1N的硝酸(不能用磷酸)清洗流通池;⑧更換檢測(cè)器燈;⑨更換色譜柱;⑩維修或更換混合器,在流動(dòng)相不走梯度時(shí),建議不使用泵的混合裝置。

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