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急性髓系白血病的病因及表現(xiàn) 如何治療急性髓系白血病

本文章由注冊用戶 詩酒趁年華 上傳提供 2025-04-08 評論 發(fā)布 糾錯/刪除 版權(quán)聲明 0
摘要:?急性髓系白血病(AML)?是一種起源于骨髓造血干/祖細胞的惡性克隆性疾病,約占成人白血病的80%,通常是多因素共同作用的結(jié)果,環(huán)境與遺傳交互影響發(fā)病?,臨床表現(xiàn)為骨髓衰竭癥狀和?髓外浸潤,急性髓系白血病的治療方法主要是化療、?靶向治療、造血干細胞移植,預(yù)后良好生存率約40-50%。

急性髓系白血病的病因及表現(xiàn)

1、急性髓系白血病的定義?

?惡性血液病?:起源于骨髓造血干/祖細胞的克隆性增殖,導(dǎo)致?原始髓系細胞(≥20%)?在骨髓和外周血中異常積累,抑制正常造血功能。

?核心特征?:分化阻滯(細胞無法成熟)、快速進展(未治療可數(shù)周內(nèi)致命),成人最常見急性白血病?(占成人白血病的80%),?中位發(fā)病年齡約68歲?,但可發(fā)生于任何年齡。

2、急性髓系白血病的病因

①化學(xué)因素?

?苯及其衍生物?:長期接觸苯、甲醛等化學(xué)物質(zhì)可導(dǎo)致染色體畸變,干擾造血干細胞分化,顯著增加AML風(fēng)險。

?化療藥物?:烷化劑等化療藥物可能損傷骨髓細胞,誘發(fā)繼發(fā)性AML?。

?②電離輻射?

?X射線/γ射線?:大劑量或長期接觸電離輻射(如核工業(yè)、醫(yī)療放射)可損傷細胞DNA,引發(fā)基因突變?。

③遺傳因素?

?家族史?:有AML家族史的人群患病風(fēng)險升高,部分遺傳病(如唐氏綜合征、范可尼貧血)易繼發(fā)AML。

?基因突變?:FLT3、NPM1、CEBPA等基因突變可導(dǎo)致造血細胞惡性增殖?。

④病毒感染?

?EB病毒/RNA病毒?:某些病毒可能干擾造血細胞基因表達,促進惡性轉(zhuǎn)化?。

⑤其他因素?

?年齡與性別?:老年人群及男性發(fā)病率更高?。

?血液疾病?:骨髓增生異常綜合征(MDS)等可能進展為AML?。

3、急性髓系白血病的表現(xiàn)

骨髓衰竭?:貧血(乏力、蒼白)、感染(中性粒細胞減少)、出血(血小板減少)。

?髓外浸潤?:肝脾腫大、牙齦增生、皮膚結(jié)節(jié)(多見于單核細胞型AML)。

如何治療急性髓系白血病

1、化療?

?誘導(dǎo)緩解?:采用蒽環(huán)類(柔紅霉素45-60mg/m2)聯(lián)合阿糖胞苷(100-200mg/m2)方案,目標(biāo)使骨髓原始細胞<5%。

?鞏固強化?:多療程大劑量阿糖胞苷清除殘留病灶,降低復(fù)發(fā)風(fēng)險?。

2、靶向治療?

FLT3突變:米哚妥林(50mg bid)?。

IDH1/2突變:艾伏尼布(500mg qd)或恩西地平(100mg qd)。

老年患者:維奈克拉聯(lián)合去甲基化藥物(地西他濱/阿扎胞苷)?。

3、造血干細胞移植?

?適應(yīng)癥?:高危遺傳學(xué)特征或復(fù)發(fā)難治患者。

?優(yōu)選方案?:異基因移植(利用移植物抗白血病效應(yīng))。

治療需根據(jù)遺傳學(xué)分層調(diào)整,中危組5年生存率約40-50%,高危組<30%?。

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